Vacinas e medicamentos importados contra a varíola dos macacos não precisarão de registro para entrar no Brasil.

A resolução, aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, vai simplificar a análise de documentos desses produtos, para facilitar o acesso da população brasileira a tratamentos ou a procedimentos de prevenção da monkeypox.

A decisão da Anvisa, de caráter excepcional e temporário, permite que o Ministério da Saúde solicite à Agência a dispensa de registro de produtos que já tenham sido aprovados por autoridades internacionais, como a OMS, o FDA dos Estados Unidos e a Agência Europeia de Medicamento.

Em reunião, o diretor-presidente Antonio Barra Torres destacou o papel de regulação da Anvisa:

No mês de julho, a Organização Mundial da Saúde declarou Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional para a varíola dos macacos, devido ao alto número de casos no mundo.

As infecções pelo vírus, que só era endêmico em 11 países africanos, começaram a ser registradas em maio em outras nações.

Os casos registrados pela OMS já passam de 35 mil em cerca de 90 países.

No último relatório da organização, o Brasil é o sexto país com mais casos, atrás apenas de Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Reino Unido e França.

Fonte: Agencia Radio2