A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quarta-feira (17), a suspensão da comercialização e uso do lote 2411191 do medicamento furosemida, produzido pela Hypofarma. A medida ocorreu após a identificação da presença de material semelhante a caco de vidro no produto.

Segundo a Anvisa, o caso foi relatado pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC), que identificou o “material estranho” no lote do medicamento no dia 14 de julho e emitiu um parecer de constatação acompanhado de registros fotográficos. A partir da análise, a agência comprovou desvio de qualidade.

Além da suspensão, os vigilantes sanitários determinaram o recolhimento do lote 2411191, com validade até novembro de 2026. Isso significa que os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote citado devem comunicar a Anvisa ou a vigilância sanitária local, por meio dos canais oficiais.

O que é a furosemida?

Comercializada com tarja vermelha, a furosemida é um potente diurético, ou seja, estimula a produção de urina pelo organismo. Essa ação contribui para a redução da sensação de inchaço do corpo, bem como em uma diminuição na retenção de líquidos.

Por esse efeito, o medicamento costuma ser recomendado para tratar quadros de edema em pessoas com insuficiência cardíaca congestiva, doenças hepáticas e distúrbios renais. Em alguns casos, segundo o médico João Roberto Resende Fernandes, do Hospital Israelita Albert Einstein, também serve para os cuidados da hipertensão.